Asegurar la calidad de los procesos por medio de los recursos del área. Asegurar la calidad de los productos velando por el cumplimiento de normativas vigentes Cargo sanitario responsable de análisis, disposición y aprobación de insumos y productos semielaborados. Responsabilidades: Supervisar el cumplimiento del programa en los trabajos de laboratorio de control de calidad con respecto a normas GMP/GLP. Gestionar e implementar oportunidades de mejoras en los procesos de los equipos HPLC así como su administración y funcionamiento en el área. Asegurar la continuidad de los programas en los equipos HPLC para una mayor productividad. Verificar el manejo correcto de la documentación como procedimientos y metodologías de análisis y registros de control del laboratorio. Verificar el correcto registro de datos crudos y electrónicos en el laboratorio. Participar en investigaciones de laboratorio y desviaciones que se generan en el proceso. Ingresar investigaciones de laboratorio y desviaciones al sistema Veeva. Entregar soluciones alternativas frente a problemas técnicos. Verificar la correcta disposición y rotulación de los desechos en el área. Velar por la limpieza y organización del área. Requisitos: Químico Farmacéutico graduado (excluyente) Mínimo 2 años de experiencia en cargos similares Disponibilidad para trabajar en turnos.
